三代试管婴儿筛查后会胎停吗？能筛查的遗传病有几类？

三代试管婴儿筛查后会胎停吗？

三代试管即胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术，可有效降低胚胎染色体异常所导的胎停发生率。不过，仍有胚停可能性！因为，胚胎是一个娇柔可爱的小宝贝，如果它的房子住的不舒服，或者它自身就是身体差，或者有其他的一些毛病。那么，它的确有胎停可能性。

看到这里，你肯定在想，三代试管的宝宝不是挑选的优质胚胎吗？

胚胎的发育过程复杂且精细，任何一个环节出错都可能会导致胎停。三代试管能优选胚胎，避免胚胎染色体异常，但这并不代表胚胎质量就非常优秀，还是要看参考对象.......小声的说，就像咱们普通人和天才有壁一样，胚胎的发育潜能也是有所差异的。因此，若胚胎质量较差(如4CC级别囊胚)，仍会有一定的概率着床失败或者胎停；

胚胎停育是什么原因？

①生育力跟年龄成反比，同样胚胎质量的情况下，年龄越大则胎停率越高。一般35-37岁以后再做试管，即便是通过三代试管的筛查，仍有一定概率胎停；

②母体免疫异常：准麻麻的免疫功能若出现紊乱，正常的免疫细胞就会分不清到底是敌军还是友军了，总之，无差别攻击就对了，冲啊~~~~因此，即便三代试管筛查出的的胚胎，仍有一定概率阵亡；

③凝血功能异常：影响母、胎的循环建立，胚胎无法获得营养等支持，这个难度堪比沙漠寻绿洲；

④子宫内膜容受性低：通俗的说，即代表子宫内膜对胚胎的接纳能力差，比如子宫内膜息肉、宫腔粘连等。

打个比方，你走进购置的新房，结果发现里面混乱一片，无处下脚，随便走一步，都像河滩水流形成的旋涡稀泥坑，一不小心就深陷其中，无法自拔。以上等情况，均可能出现胎停的情况。

三代试管婴儿能筛查遗传病有几类?

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性溃传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。其特点是：受显性基因控制，致病基因杂合状态即可引发疾病，而且不受性别限制。

在患者家族中，每一代都可能有患者出现，发病与性别无关。男性和女性均有可能患病。患者如果与正常人结婚，所生孩子患病的风险率为50%，因此不适宜自然怀孕。

2、常染色体隐性遗传病

夫妻双方患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。这类患者所生下的孩子一定都是同一种病的患者。

3、X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此女性患者多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，都有50%的几率成为同一疾病的患者，因此不宜生育。而男性患者的后代，女儿100%患病，儿子正常，可以生男孩，限制生女孩。

4、X连锁隐性遗传病

这类遗传病中常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。因为隐性遗传病位于X染色体上，所以患者多为男性。

男性患者与正常女性结婚，生的男孩都是正常的，但女孩都是携带致病基因的健康携带者。女性携带者如果嫁给正常男性，所生儿子有50%有成为患者的风险，女儿全部正常。

5、染色体疾病

染色体疾病，如先天性智障等，其子女的患病风险率在50%以上。同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者的后代也很可能患上染色体疾病，因此不适宜自然怀孕。

6、多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传率高，危害严重。患者无论男女，其后代都有10%以上的风险。多因性疾病由于多种致病基因而受环境影响，如高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症等。

在多基因遗传病中，参与性状决定的基因对越多，表达的类型就越多，类型之间的差异就越小。血缘关系越近，发病率越高。

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